NIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査）とは

NIPTとは、妊娠11～15週頃に行う血液検査で、赤ちゃんの染色体の数的異常の可能性を調べる検査です。
お母さまの血液を用いて行うため、赤ちゃんへの直接的な影響が少ないことが特徴です。

主に以下の染色体異常について調べます。

• 21トリソミー（ダウン症候群）
• 18トリソミー（エドワーズ症候群）
• 13トリソミー（パトウ症候群）

NIPTは確定診断ではなく、可能性を評価するスクリーニング検査です。結果に応じて、追加の検査をご案内する場合があります。当院では、検査の内容や意義、結果の受け止め方について事前に丁寧にご説明し、ご本人の意思を大切にしています。検査は任意であり、受けないという選択も尊重されます。

NIPTの特徴

• 採血のみで行うため、お母さまと赤ちゃんへの負担が少ない検査です
• 母体血清マーカー検査と比較して、高い精度が報告されています
• 妊娠11〜15週頃の比較的早い時期に受けることができます

※NIPTは確定診断ではないため、結果の解釈には注意が必要です。

検査について不安や迷いがある場合にも、事前に丁寧にご説明しながら、ご本人の意思を大切に進めていきます。

検査対象となる方

妊娠11〜15週頃の方を対象に行っています。

• 年齢的なことも含め、妊娠や出産に不安を感じている方
• 赤ちゃんの染色体疾患について、あらかじめ知っておきたいとお考えの方
• 出生前検査について一度相談してみたい方

なお、妊娠経過や体調などにより、検査をご案内できない場合があります。
詳しくは診察時にご相談ください。

検査の流れ

カウンセリングから検査までは、約30分程度です。

検査結果とその後の流れ

検査結果は通常、採血後1〜2週間程度でお知らせいたします。（検査状況により、前後する場合があります）NIPTは確定診断ではないため、陽性であっても必ずしも染色体異常があるとは限りません。

結果に応じて、医師より丁寧にご説明を行い、ご希望に応じて遺伝カウンセリングをご案内いたします。必要な場合には、羊水検査などの確定検査や専門医療機関をご紹介いたします。検査を受けるかどうか、また結果を受けてどのように考えるかについては、ご本人とご家族の意思を大切にしながら、十分にご検討いただくことが重要です。

NIPTの費用

NIPTは自費診療です。

（税込）

最後に

NIPTは、「赤ちゃんの状態を知るための選択肢のひとつ」です。一方で、結果の受け止め方や、その後の選択について悩まれる方も少なくありません。

当院では、検査を受けるかどうかの段階から、結果を受けたあとのご相談まで、丁寧にサポートいたします。「受けるべきか迷っている」「まずは話だけ聞いてみたい」という方も、どうぞお気軽にご相談ください。